定制的挑战大麻医疗需求的项目

温室设施的建立是一个复杂的业务。它需要广泛的知识作物、土壤类型、地形、当地气候、病虫害、最终产品和经济框架。在大麻我们有两个额外的复杂性:

第一个植物本身,需要大量捕捞后加工:干燥、固化、叶切除和提取。

第二个、医疗用植物栽培,烟熏,可用于其草药形式和不一定通过孤立的活动材料,这意味着用户更容易受到毒素和产品很难标准化。因此整个种植和加工过程必须是医学标准和高度净化的环境下进行。

今天,世界各地的医疗大麻监管在各国各不相同,但大多是非常严格的,有非常低的容忍任何污染,需要高标准化和产品及其原材料的可追溯性。最常见的质量标准,用于执行这些要求是良好生产规范(gmp)。

gmp是为了最小化风险在任何无法消除的药品生产最终产品通过测试。gmp涵盖所有方面的生产,从原料、场所和设备,员工的培训和个人卫生。

详细的书面程序为每个流程至关重要,可能会影响到成品的质量。必须有系统提供记录的证据,确保正确的程序一直跟随在生产过程的每一步。

这些指导方针提供最低要求从制造商以保证他们的产品是一贯的高品质,从批处理到批处理,适合他们的预期用途。
gmp的主要目的是防止任何损害发生在最终用户的字段。实现这样的结果的主要途径是通过使用高科技温室、实时监控、文件和控制所有培养参数,包括:光、温度、湿度、灌溉、施肥、病虫害。在收获后的设施,所有材料和工作流程必须严格控制和标准化。

因为种植参数是高度可变的,取决于当地的气候,选择技术是一个关键因素在决定的能力,以满足监管和市场需求。
自设备必须完全匹配的气候需要,不断净化和保持自由可能的病原体和污染物,它的最初设计是外部的意义。不使用适当的设计,满足质量需求将会昂贵,技术上很难,有时完全不可能。

的初步表征设备实现的第一步是正确的设计。我们的描述过程开始与理解的国家项目的监管框架构建。

我们然后去结束,学习从他们的客户需要的产品和数量。如果大麻将成为石油加工,那么不需要固化或修剪树叶和干燥速度就可以完成,因为减少叶绿素的含量是没有意义的。

然而,如果该产品将抽烟或vap的草药,然后删除叶子和降低叶绿素水平是非常重要的,因为他们有一个戏剧性的影响产品的适口性和整体消费体验。
正确描述设备的第二步是通过提供一个详细的气候和环境分析,包括传入的太阳辐射,使我们知道哪种类型的选择时,和多少,如果有的话,一些需要补充照明。温度和湿度分析允许我们定义我们是否需要加热、冷却和湿度控制系统和他们的需求能力。

额外的经济分析的技术建议核实投资经济可行性考虑预期的收入。一个精确的分析将使我们能够定义一个合适的模具预防农作物保护策略,这是一个关键的步骤,确保高质量的生产。例如,在潮湿的热带气候,我们将无法使用绝热冷却和将不得不依靠强制通风和遮阳,保持温度。在这样的条件下,额外的手段,如紫外线杀菌或抗性品种,必须考虑防止模具。

而在一个干燥的沙漠气候,绝热冷却将适当的冷却方式。风和雪载荷分析对工程设计至关重要的温室,受损结构由于设计不当,并不是一个令人愉快的景象,更重要的是对生产能力和未来将有重大影响的农场。
第三步,在监管和环境分析、计划的内部部门设施。许多项目需要现场托儿所,植物仍然普遍低的可用性。在这样的情况下,部门之间开花,营养生长、母亲种植园和克隆加油必须决定每个进程的空间需求。适当的计划操作流将提高劳动效率,防止交叉污染。
我们农学家和专家把伟大强调详细和准确的规格,提供高质量的医疗大麻生产。

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这篇文章发表在cannabis2020 # 2版